在數(shù)字噴墨印花中，墨水是其發(fā)展的關(guān)鍵因素之一。顏料型墨水性能優(yōu)異，是噴墨印花墨水發(fā)展的主流，但其分散的不穩(wěn)定性制約了數(shù)字噴墨印花技術(shù)的發(fā)展。

為解決顏料的分散穩(wěn)定性，本實驗合成了聚羧酸型分散劑苯乙烯-馬來酸酐共聚物(SMA)，探討了反應(yīng)溫度、引發(fā)劑用量、單體配比等因素對聚合物特性粘度的影響。

結(jié)果表明，隨著反應(yīng)溫度的升高或引發(fā)劑的用量增大，聚合物的特性粘度降低。用紅外光譜法(FT-IR)、滴定法、核磁共振(~(13)C NMR)、凝膠色譜(GPC)法等從結(jié)構(gòu)組成、單體含量、序列結(jié)構(gòu)、分子量大小等方面對聚合物進行了表征，結(jié)果表明所合成的高分子分散劑為苯乙烯-馬來酸酐以交替共聚為主的無規(guī)聚合物；GPC測得的共聚物的數(shù)均分子量為27，599，多分散指數(shù)為2.35。

將合成的高分子分散劑SMA應(yīng)用于有機顏料的超細化加工，分別從沉降穩(wěn)定性、粘度、粒徑等方面對超細顏料墨水的分散穩(wěn)定性進行了分析，確定了具有較好分散穩(wěn)定性的聚羧酸分散劑的合成工藝。超細顏料墨水的離心沉降穩(wěn)定性隨著SMA聚合反應(yīng)溫度的升高而增加；隨著引發(fā)劑用量的增加和單體配比的變化出現(xiàn)先增加后減少的趨勢，具有極大值；添加親油性第三單體超細顏料的分散穩(wěn)定性降低。分散劑用量不變時，隨著分散次數(shù)的增加超細顏料的粒徑逐漸減少，離心沉降穩(wěn)定性逐漸提高，當(dāng)分散次數(shù)達到15次時基本不再發(fā)生變化。隨著分散劑用量的增加，超細顏料的粒徑逐漸減�。荒�水的粘度開始時基本不發(fā)生變化，當(dāng)顏料／分散劑大于4／1時急劇增加；超細顏料墨水的離心沉降穩(wěn)定性逐漸增加，趨于穩(wěn)定。SEM的分析結(jié)果與離心沉降穩(wěn)定性的測試結(jié)果基本一致。

隨著超細顏料墨水中二甘醇用量的增加，體系的粘度不斷增加，離心沉降穩(wěn)定性提高，顏料粒徑減小。所合成的分散劑的pH值使用范圍為7-8，此時顏料的粒徑較小，分散穩(wěn)定性較高。與普通分散劑相比，所合成的分散劑在Zeta電位、粘度、粒徑、分散穩(wěn)定性等方面具有跟更好的性能。